5 如何快速 分清疫苗 ?

1 减毒疫苗与灭活疫苗最大的区别在于致病菌的毒性，一个是被减弱，另一个是被灭活。
减毒疫苗中的病原体经过培养繁殖后毒性会大大降低，打进人体内后，立刻会被免疫细胞“制裁”。用大白话来说，减毒疫苗就是使“坏蛋”的毒力下降，然后将其制成疫苗打进人体内，体内的“士兵”看到虚弱的“坏蛋”就会制裁它。
灭活疫苗中的病原体则是直接被剥夺了致病能力，但打进人体后仍然会被免疫细胞识别并“制裁”。用大白话来说，灭活疫苗就是完全消除“坏蛋”的毒力，然后将其制成疫苗打进人体内，虽然“坏蛋”此时没有力气再干坏事了，但体内的“士兵”看到“坏蛋”还是会制裁它。
疫苗注册上市要经过一系列的临床研究，临床试验一般分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，疫苗上市后还要在更大的人群里进行广泛性评价研究。上述任何阶段的任何研究结果，若提示疫苗存在不能接受的风险和安全性隐患，都将不能获得批准，或者被撤销已获得的批准文号。

mRNA疫苗是疫苗研究领域中较新的疫苗种类，这项技术在之前的寨卡病毒和巨细胞病毒疫苗中已显示出巨大的前景。与直接将免疫触发抗原送入人体不同，mRNA疫苗传递的是一段含有遗传密码的mRNA，我们的细胞可以用它来制造抗原。
目前有20多款其他mRNA COVID-19候选疫苗处于不同的开发阶段。
2020年12月21日，欧盟药品管理局（EMA）建议批准了德国Biontech新冠疫苗。
欧盟委员会于2021年1月6日批准了Moderna疫苗的有条件上市许可。
这两种药物都采用了信使核糖核酸技术（mRNA), 均属于mRNA疫苗，这是一类通过向人体细胞导入mRNA后产生抗原，从而达到免疫效果的新型疫苗。
疫苗有效性又称保护力。根据美国食品和药物管理局（FDA）的数据显示，BioNTech疫苗在65岁以上接种过疫苗的人群中有明显的保护力，疫苗有效性超过94%，而Moderna疫苗有效性是86.4%。
不过，在18岁至64岁接种过疫苗的人群中，Moderna的疫苗提供的保护力略好于BioNTech疫苗：疫苗有效性为96%，而BioNTech的保护性为95%。
BioNTech新冠疫苗需采用冷链条件运输，保证在零下70摄氏度的条件下运到全国各地的接种点，接种点则将配备医疗级的深冷冰箱以确保产品质量。在疫苗接种现场，BioNTech疫苗需要先“加热”至0摄氏度数小时后，再与氯化钠混合以形成溶液，在2摄氏度至8摄氏度的标准冷藏条件下，它最多仅能存储5天。
Moderna疫苗在2摄氏度至8摄氏度的标准冷藏条件下最多可保存30天，这样的稳定性可在大多数药房，医院或诊所中保存；该疫苗可以在室温条件下保存长达12小时；此疫苗可以在室温下进行接种：疫苗无需现场稀释或特殊处理，这有助于在包括药房和诊所在内的各种环境中进行疫苗接种。

BioNtech/辉瑞（Pfizer）疫苗注射方式为两次注射，间隔21天，一般使用上臂肌肉注射的方法。根据美国食品和药物管理局（FDA）的数据，该疫苗未发现严重副作用。疲倦、头痛等一些典型的接种反应在老年群体那里发生较少且程度很轻。
美国Moderna 疫苗注射方式同样为两次注射，相隔一个月（28天）接种。接种方法同样为上臂肌肉注射，然而接种过Moderna疫苗的人产生疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛以及发烧等副作用的情况相比之下较多发生。